K dnešnému dňu, USA FDA agentúra neschválila žiadosť o povolenie na uvedenie na trh pre konope na liečbu akejkoľvek choroby alebo stavu. FDA však schválila jeden kanabis-odvodil a tri kanabis-súvisiace drogové produkty. Tieto schválené produkty sú k dispozícii len na lekársky predpis od licencovaného poskytovateľa zdravotnej starostlivosti.
FDA schválilaEpidiolex (Epidiolex), Ktoré používajú farmaceutické aerosóly HFA-134A lieky ako pohonná hmota a obsahuje čistenú formu liečiva CBD na liečbu záchvatov spojených s Lennox-Gastautovým syndrómom alebo Dravetovým syndrómom u pacientov vo veku 1 rokov a starších. To tiež schválila Epidiolex pre liečbu záchvatov spojených s komplexom tuberóznej sklerózy u pacientov vo veku 1 rok alebo starší. To znamená, že FDA dospel k záveru, že tento konkrétny liek je bezpečný a účinný pre jeho zamýšľané použitie.
Agentúra tiež schválila Marinol a Syndros pre terapeutické použitie v Spojených štátoch, vrátane liečby anorexie spojené s úbytkom hmotnosti u pacientov s AIDS. Marinol a Syndros zahŕňajú účinnú látku dronabinol, syntetický delta-9- tetrahydrokanabinol (THC), ktorý sa považuje za psychoaktívnu zložku konope. Ďalšie FDA-schválený liek, Cesamet, obsahuje účinnú látku nabilone, ktorý má chemickú štruktúru podobnú THC a je synteticky odvodená.
