Výsledky štúdie skúmajúcej vývoj salbutamolsulfátových tlakových inhalátorov s odmeranými dávkami (pMDI) s použitím hnacej látky s nízkym potenciálom globálneho otepľovania (GWP) boli prezentované na konferencii Drug Delivery to the Lungs Conference (DDL) v roku 2023.
Snaha o udržateľnosť naprieč farmaceutickým priemyslom a zmeny v legislatíve EÚ vedú k postupnému vyraďovaniu a prípadnému vyraďovaniu HFA hnacích plynov používaných výrobcami tlakových inhalátorov s odmeranými dávkami, dopyt po alternatívach s nízkym GWP je naliehavý. Predmetná štúdia skúmala použitie 1,3,3,3-tetrafluórpropénu (HFO-1234ze).
Výskumníci porovnali formuláciu salbutamolsulfátu pMDI s obsahom etanolu a bez obsahu etanolu s HFO-1234ze, pričom merali aerodynamickú distribúciu veľkosti častíc, vzor rozstreku, geometriu oblaku, vlhkosť a rýchlosť úniku pre každú z nich, pričom výsledky porovnali s ten od Ventolina.
Formulácia pMDI, testovaná na začiatku, v strede a na konci životnosti, aby poskytla presnú analýzu životného cyklu produktu, vykazovala podobnosť s Ventolínom.
Zatiaľ čo HFA-152farmaceutický stupeň, nový aerosólový hnací plyn, aj keď stále HFC, má oveľa nižší GWP 124, 10-krát nižší ako HFA-134farmaceutický. HFA-152farmaceutický stupeň je testovaný ako bezpečný hnací plyn pre pMDI. Náš HFA-152a hnací plyn medicínskej kvality (1,{7}}difluóretán) je uvedený v zozname amerického úradu FDA DMF.
